Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

opella healthcare switzerland ag - ambroxoli hydrochloridum - retardkapseln - ambroxoli hydrochloridum 75 mg, crospovidonum, cera carnauba, alcohol stearylicus, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, aqua purificata, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, alcohol isopropylicus, alcohol butylicus, propylenglycolum pro capsula. - mukolytikum - synthetika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

opella healthcare belgium sa-nv - acétonide de triamcinolone 0,055 g/100 g - suspension pour pulvérisation nasale - 55 µg/dose - acétonide de triamcinolone 0.55 mg/g - triamcinolone

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

opella healthcare france sas - pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - médicaments contre les troubles de l’acidité. inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique - inhibiteurs de la pompe à protons, code atc : a02bc02.ipraalox contient une substance active, le pantoprazole, qui réduit la quantité d’acide produite dans l’estomac en bloquant la « pompe à protons ».ipraalox est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide) chez l’adulte.le reflux gastro-œsophagien est la remontée d’acide de l’estomac dans l’œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide).le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par ipraalox. toutefois ce médicament n’est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l’amélioration des symptômes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

opella healthcare belgium sa-nv - hydroxyde de magnésium 4 g/100 ml; hydroxide d'aluminium 2,3 g/100 ml - eq. algeldrate 3,5 g/100 ml - suspension buvable - 23 mg/ml - 40 mg/ml - hydroxyde de magnésium 40 mg/ml; oxyde d'aluminium 23 mg/ml - combinations

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

opella healthcare belgium sa-nv - oxyde d'aluminium hydraté 460 mg - eq. oxyde d'aluminium 230 mg; hydroxyde de magnésium 400 mg - suspension buvable - 230 mg/4,3 ml - 400 mg/4,3 ml - hydroxyde de magnésium 400 mg; oxyde d'aluminium hydraté 460 mg - combinations

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

opella healthcare belgium sa-nv - plantago lanceolata l., feuille, extrait liquide 33,3 mg/ml - sirop - plantago lanceolata l., feuille, extrait sec 23.3 mg/ml - cough suppressants, excl. combinations with expectorants

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

opella healthcare belgium sa-nv - mizolastine 10 mg - comprimé à libération modifiée - 10 mg - mizolastine 10 mg - mizolastine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

opella healthcare belgium sa-nv - carbocistéine 2 g/100 ml - sirop - 2 % - carbocistéine 20 mg/ml - carbocisteine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

opella healthcare belgium sa-nv - carbocistéine 2 g/100 ml - sirop - 2 % - carbocistéine 20 mg/ml - carbocisteine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

opella healthcare belgium sa-nv - carbocistéine 5 g/100 ml - sirop - 5 % - carbocistéine 50 mg/ml - carbocisteine